Кодоминирование - гэта незвычайны тып ўзаемадзеяння алельных генаў

Каб зразумець, што ж такое кодоминирование у генетыцы, разбяром магчымыя тыпы ўзаемадзеяння алельных генаў. Паводле гіпотэзы чысціні гамет, прапанаванай Грэгарам Мендэлем, пры адукацыі гаметы ў яе трапляе толькі адзін з двух аллельных генаў кожнага бацькоўскага арганізма, які адказвае за гэты прыкмета. Так у гамет утворыцца нармальны дыплоідным набор алельных генаў. Далей ва ўзаемадзеянні можа праявіцца поўнае дамінаванне, калі дамінантны прыкмета здушыць рецессивный, няпоўнае дамінаванне і кодоминирование.

Кодоминирование гэта

няпоўнае дамінаванне

У гэтым выпадку дамінантны алеляў не цалкам душыць рецессивный, у выніку атрымліваецца новы, прамежкавы прыкмета. Вядомым прыкладам няпоўнага дамінавання з'яўляецца афарбоўка кветак некаторых кветак, напрыклад Косма. Дапусцім, ёсць гомозиготный чырвоны кветка з генатыпам (АА) (чыстая лінія) і белы кветка (аа), таксама чыстая лінія. Пры іх скрыжаванні з'яўляюцца кветкі з ружовай афарбоўкай - прыклад кодоминирования. Іх генатып мае выгляд АА, але і дамінантны, і рецессивный алеляў выяўляюцца. Пры скрыжаванні атрымаўся прамежкавы - ружовая афарбоўка.

Кодоминирование

Іншы тып экспрэсіі генаў - кодоминирование. Гэта з'ява падобна на няпоўнае дамінаванне, але ўсё ж мае адно істотнае адрозненне. Кодоминирование - узаемадзеянне генаў, пры якім супрацьлеглыя прыкметы праяўляюцца адначасова, але не змешваюцца і не вырабляюць прамежкавы прыкмета. Кодоминирование ў генетыцы

Пры скрыжаванні белага кветкі петуніі з чырвоным можа атрымацца чырвоны, ружовы, белы або двухколерны. Кветка з чырвонымі і белымі палосамі з'яўляецца ў выніку такога працэсу, як кодоминирование. Гэта самы распаўсюджаны прыклад такога ўзаемадзеяння.

Кодоминирование прыклады

Кодоминирование характэрна і для іншых раслін.

Узаемадзеянне неаллельных генаў

Варта сказаць, што толькі да алельных генам дастасавальныя такія паняцці, як поўнае дамінаванне, няпоўнае дамінаванне і кодоминирование. кодоминирование ўзаемадзеянне генаўПрыклады і шматлікія эксперыменты пацвярджаюць, што ў выпадку неаллельных генаў называюць іншыя тыпы ўзаемадзеяння - кааперацыя, эпистаз, Камплементарнай, палімераў. Прыкладам менавіта палімераў, а не няпоўнага дамінавання, з'яўляецца атрыманне ў спадчыну колеру скуры чалавека.

Кодоминирование ў чалавека

Іншы просты, але яркі прыклад кодоминирования - ўспадкоўванне груп крыві. Як вядома, існуе чатыры групы крыві. Першая група О (І) выяўляецца пры наяўнасці ў генатыпе двух гомозиготных рецессивных генаў О. другая група А (ІІ) можа праявіцца і пры генатыпе АТ або АА. У фенатыпе пры гэтым будзе выяўляцца толькі дамінантны ген А, які цалкам здушыць рецессивный ген. Падобная сітуацыя будзе і для трэцяй групы крыві В (ІІІ), якая фармуецца пры генатыпе ВВ або ВА. Дамінантны ген У здушыць рецессивный ген Аб і выявіцца як вынік поўнага дамінавання. Але што будзе пры скрыжаванні гомозигот з генатыпам АА і ВВ? І ген А, і ген У дамінантны, значыць ні адзін з іх не можа цалкам падавіць іншай і выявіцца самастойна. У гэтым выпадку з верагоднасцю 100% атрымаецца чацвёртая група крыві - АВ, мае месца кодоминирование. Гэта ж адбываецца пры скрыжаванні гетерозигот АТ і ВО, калі магчымы любы вынік:

Р: АОхВО;

F1: АТ (II), АВ (IV), ВА (III), ГА (I).

Менавіта таму група крыві дзіцяці можа не супадаць з групай крыві бацькоў. З прыкладу відаць, што кодоминирование выяўляецца не толькі ў афарбоўцы раслін.

Кодоминорование і мутацыі

Варта зрабіць заўвагу, што праява абодвух прыкмет - гэта не заўсёды кодоминирование. Гэта даказвае рэдкая генетычная асаблівасць, уласцівая людзям і некаторым жывёлам - гетерохромия (несупадзенне афарбоўкі вясёлкавай абалонкі вачэй). Гетерохромия бывае поўная, напрыклад, калі адно вока кары, а другі блакітны, або частковай, напрыклад калі на зялёнай абалонцы ёсць шэры сегмент. Гетерохромия, нягледзячы на ​​ўяўную аналогію з афарбоўкай кветак, прыклад ня кодоминирования, а геномной мутацыі. Парушэнне пігментацыі скуры - таксама ня кодоминирование, пра што кажа генетыка. Кодоминирование ў гэтым выпадку блытаюць з захворваннямі.

генетыка кодоминирование

Кодоминирование і першы закон Мендэля

З'явы кодоминирования і няпоўнага дамінавання, на першы погляд, кажуць пра тое, што першы закон Мендэля аб аднастайнасці гібрыдаў не выконваецца. Грэгар Мендэль ў сваіх эксперыментах меў справу з гарохам, для якога не ўласціва ні кодоминирование, ні частковае дамінаванне, а толькі поўнае дамінаванне. У тых выпадках, калі змешаны прыкмета або іх адначасовае праява немагчыма, яго фармулёўка была абсалютна правільнай. Праз амаль стагоддзе, калі былі даследаваны і кодоминирование, і няпоўнае дамінаванне, у першы закон была ўнесеная папраўка, абвяшчае, што пры скрыжаванні гомозиготных гібрыдаў першага пакалення з супрацьлеглымі прыкметамі ў другім пакаленні з'яўляюцца гібрыды, па гэтай прыкмеце ідэнтычныя. Праяўляецца дамінантны прыкмета ў выпадку поўнага дамінавання або змешаны прыкмета - у выпадку няпоўнага дамінавання.

Можна скарыстацца прыкладам з ўспадкоўванне групы крыві, каб наглядна прадэманстраваць слушнасць дапоўненага першага закону Мендэля:

P: АА × ВВ;

F1: АВ, АВ, АВ, АВ.

Вынікам скрыжавання двух чыстых ліній будзе гетерозиготная асобіна, ў фенатыпу якой праяўляецца змешаны прыкмета, бо мае месца кодоминирование. Гэта адпавядае унесенай папраўцы.

Print Friendly, PDF і электронная пошта
Загрузка ...

Дадаць каментар

Ваш адрас электроннай пошты не будзе апублікаваны. Абавязковыя палі пазначаныя *